Tic Genetics
Welke genen veroorzaken ticstoornissen?
Het is bekend dat tics voor een groot deel erfelijk bepaald zijn. Echter, de genen die tics veroorzaken zijn nog niet gevonden. Met deze grote internationale studie proberen we de genen te vinden die het Syndroom van Gilles de la Tourette en andere ticstoornissen veroorzaken.
Achtergrond
TIC Genetics staat voor Tourette International Collaborative Genetics. Het doel van deze grote internationale studie is het vinden van de genen die het Syndroom van Gilles de la Tourette en andere ticstoornissen veroorzaken. Ticstoornissen en bijkomende problemen zoals aandachts- en dwangproblemen komen vaker binnen families voor. We weten nog niet goed waarom het ene familielid wel en het andere familielid geen tics krijgt. Om deze vraag te kunnen beantwoorden hebben wij onderzoek gedaan naar kinderen en volwassenen met een chronische ticstoornis en hun ouders die geen tics hebben.
Het onderzoek
Deelnemers vulden eenmalig een vragenlijst in. Er werden vragen gesteld over tics, dwang en andere gezondheidsproblemen en over hun geboorte. Daarnaast kwamen deelnemers eenmalig bij ons langs om bloed af te nemen. We hebben van ongeveer 3.000 personen gegevens verzameld tussen 2018 en 2023.
Samenwerking
TIC Genetics is een grote internationale studie die in 2011 is gestart. Meer dan twintig klinische centra in Europa, de Verenigde Staten en Zuid-Korea nemen er aan deel. Het project wordt gefinancierd door het National Institute of Mental Health (NIMH) in de Verenigde Staten.
Publicaties
Rare X-linked variants carry predominantly male risk in autism, Tourette syndrome, and ADHD
Whole-exome sequencing identifies genes associated with Tourette's disorder in multiplex families
Tics zijn in hoge mate erfelijk en komen vaak binnen families voor. Onderzoek naar families met meerdere familieleden met tics (ook “multiplex families” genoemd) geeft belangrijke aanwijzingen over welke genen een rol spelen bij tics.
De Novo Sequence and Copy Number Variants Are Strongly Associated with Tourette Disorder and Implicate Cell Polarity in Pathogenesis
Wang S, Mandell JD, Kumar Y, Sun N, Morris MT, Arbelaez J, Nasello C, Dong S, Duhn C, Zhao X, Yang Z, Padmanabhuni SS, Yu D, King RA, Dietrich A, Khalifa N, Dahl N, Huang AY, Neale BM, Coppola G, Mathews CA, Scharf JM; Tourette International Collaborative Genetics Study (TIC Genetics); Tourette Syndrome Genetics Southern and Eastern Europe Initiative (TSGENESEE); Tourette Association of America...
Analysis of shared heritability in common disorders of the brain
Brainstorm Consortium, Anttila V, Bulik-Sullivan B, Finucane HK, Walters RK, Bras J, Duncan L, Escott-Price V, Falcone GJ, Gormley P, Malik R, Patsopoulos NA, Ripke S, Wei Z, Yu D, Lee PH, Turley P, Grenier-Boley B, Chouraki V, Kamatani Y, Berr C, Letenneur L, Hannequin D, Amouyel P, Boland A, Deleuze JF, Duron E, Vardarajan BN, Reitz C, Goate AM, Huentelman MJ, Kamboh MI, Larson EB, Rogaeva...
Investigation of previously implicated genetic variants in chronic tic disorders: a transmission disequilibrium test approach
Abdulkadir M, Londono D, Gordon D, Fernandez TV, Brown LW, Cheon KA, Coffey BJ, Elzerman L, Fremer C, Fründt O, Garcia-Delgar B, Gilbert DL, Grice DE, Hedderly T, Heyman I, Hong HJ, Huyser C, Ibanez-Gomez L, Jakubovski E, Kim YK, Kim YS, Koh YJ, Kook S, Kuperman S, Leventhal B, Ludolph AG, Madruga-Garrido M, Maras A, Mir P, Morer A, Müller-Vahl K, Münchau A, Murphy TL, Plessen KJ, Roessner V,...